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无尘车间
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医疗器械医用口罩厂无尘车间的要求


​    医疗器械医用口罩厂无尘车间的要求

    医疗器械有三个分类,口罩属于二类医疗器械,无论是医用杯型防护口罩,还是一次性医用口罩,他们的生产环境都必须在洁净等级10万级(GMP规范称:D级洁净车间)或以上无尘车间进行生产,这是国家强制性要求,生产环境内必须是无尘、无菌的,有特殊要求的口罩必须在指定恒温恒湿范围下进行生产的。

    作为二类医疗器械,医用口罩需要在10万级以上的无尘车间进行生产,以保障口罩生产过程是无尘、无菌的,这是国家的强制要求。
 那么医用口罩十万级无尘车间具体有什么要求呢?
    一、选址的要求
    1、建设10万级无尘车间要求在选址时,应考虑所在地周围的自然环境和卫生条件良好,至少没有空气或水的污染源;
    2、远离交通干道、货场等。
    3、环境的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。
    4、垃圾、闲置物品等不应露天存放等;
    总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。总体布局要合理,不得对无菌医疗器械的生产区,特别是洁净区有不良影响。

    二、布局的要求
    1、10万级无尘车间要求布局要按生产工艺流程布置;
    2、流程尽可能短,减少交叉往复,人流、物流走向合理。
    3、必须配备人员净化室、物料净化室,除配备产品工序要求的用室外,还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等,每间用室相互独立,净化车间的面积应在保证基本要求前提下,与生产规模相适应。

    三、温、湿度的要求
    1、10万级无尘车间要求使用环境的洁净标准,与环境的温度、湿度范围有关系;
    2、具体的数据要以生产需要和工艺条件为准,一般的设置为:温度:22~26摄氏度;相对湿度:55%~65%。

    四、无菌检测室的要求
    1、10万级无尘车间要求必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条件下的局部百级。
    2、无菌检测室应包括:人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(缓冲室或双层传递窗)、无菌检查间、阳性对照间。

    医用口罩生产的无尘车间,从原料车间到最终成型内包车间,全程生产线各个功能间都要求无尘、无菌。车间布局要合理,讲究工艺流程顺畅,前后工序衔接畅通,运输距离要短直,尽可能避免迂回和往返运输而产生污染风险。

    想了解关于一次性防护服和医用口罩的标准,以个常见标准仅供参考:
    国家标准化管理委员会关于《发布<医用一次性防护服技术要求>等4项国家标准的通知:
    (国标委农轻〔2003〕31号)
    GB19082-2003《医用一次性防护服技术要求》
    GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》
    GB19084-2003《普通脱脂纱布口罩》
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